F2000红外光度测油仪操作答疑 使用石英比色皿测量时应注意什么？
测量时有时出现《请等待重新测量》的原因是什么？
测量时手指光标不消失是什么原因？
屏幕显示的溶液浓度（mg/L）和样品浓度（mg/L）是怎么一回事？
非分光红外光度法做标准曲线时，曲线测量菜单进不去怎么办？
测标准样品时偏差大是什么原因？
红外分光光度法中“校准”在什么情况下合适？
用F2000红外光度测油仪如何检验四氯化碳？
使用石英比色皿测量时应注意什么？
F2000红外光度测油仪，出厂时随机带有一厘米及五厘米石英比色皿各一对。装溶液时，装比色皿高度的四分之三最合适。注意测量样品时，同测量空白的方向要保持一致，并使其紧靠狭缝端（即显示屏端），用五厘米石英比色皿测量时，禁止用单手取放比色皿，一定要用双手夹紧两端（如果用单手夹中间，易把石英比色皿捏碎）。一厘米石英比色皿可以用单手取放，但测量时注意不要倾斜，以免影响测量结果。
测量时有时出现《请等待重新测量》的原因是什么？
在测量过程当中偶然出现《请等待重新测量》是正常的，但总是频繁出现是不对的。频繁出现的原因有：1、样品或空白静止时间不够；2、市电电压波动太大；3、仪器预热时间少于30分钟；4、仪器放置的操作台有振动；5、仪器本身信号有波动。
测量时手指光标不消失是什么原因？
1、 描机构卡住（因关系到波数准确度，此问题需厂家专业人员处理）。
2、 样品池移动机构卡住。此时移动机构不切换，并有响声。简单处理方法：可以用螺丝刀调整移动机构靠近光源端的丝杠两端三角座的四个固定螺丝。
3、 连续出现“请等待重新测量”时手指光标也不消失。
4、频率（10）数据丢失，处理方法：在仪器交验时的验收报告（用户保存联）中存有出厂时的原始数据，找到原始数据，重新键入即可。
键入方法：在主菜单下，按系统键（SYS）两次进入系统菜单，按（0）键使光标移到频率（10）上，再按数字键（1~0）键入原始数据，按回车键（Enter）确认，按（9）键返回主菜单，最后按一下复位键（RST）即可。
屏幕显示的溶液浓度（mg/L）和样品浓度（mg/L）是怎么一回事？
溶液浓度（mg/L）：萃取时水样中的油被四氯化碳所萃取，测萃取后四氯化碳当中油的浓度，此浓度即为溶液浓度（mg/L）。溶液浓度与验时
样品浓度（mg/L）：溶液浓度除以体积比即样品浓度，也就是实际水样当中的浓度。
非分光红外光度法做标准曲线时，曲线测量菜单进不去怎么办？
在主菜单下按（2）键进入《非分光红外光度法》测量菜单，按（3）键两次，出现（N=？），按（0）键进入曲线测量菜单，样品池为空气，键入三个以上任意数，进行正常测量，测量结束后按（8）键返回，如果此方法未能解决问题，请与厂家联系解决。
测标准样品时偏差大是什么原因？
F2000红外分光测油仪，在放置一段时间后重新使用，在使用前最好用标准样品校验一下再用，在用红外分光光度法校验仪器时出现偏差大有以下原因：1、此标样为“红外非分光法”用标样；2、稀释标样用的四氯化碳透过率太低；3、检查一下仪器的校正系数个别有丢失；4、检查光程与所用比色皿是否一致。如果以上原因都排除了，最后一个解决方法就是重新做校正系数。做法请参照使用说明书或国标GB/T16488-1996。
红外分光光度法中“校准”在什么情况下合适？
在用红外分光光度法测量低浓度时，由各种原因使低浓度波动大，此时可用校准方法进行测量。
做法：在主菜单下按（1）键进入“红外分光光度法”菜单，选好比色皿，同时装上四氯化碳，按（2）键测量空白，测量空白结束后，按（6）键，此时出现（N=？），按（3~7）键，输入所做的点数进入校准曲线测量菜单，当最后一个标油测量结束后，按（8）键返回，此时曲线的R<0.999时，曲线应重做。在测比较高的浓度时，可以不用这条曲线去修正，操作方法是：在“红外分光光度法”菜单下，按（6）键，此时出现（N=？）按（8）键，此条曲线不用，在出现（N=？）时，按（9）键，出现“※6校准”，此时校准曲线起修正作用。
用F2000红外光度测油仪如何检验四氯化碳
根据国家标准GB/T16488—1996对测油仪用四氯化碳的要求，在2600cm-1 ~3300cm-1之间扫描其吸光度应不超过0.03（1cm比色皿，空气池作参比），即透过率不小于94％。因而在四氯化碳使用前必须对其进行扫描检验，其步骤如下：
在子菜单3（光谱扫描）中1、设置扫描波数起点；2、设置扫描波数终点；3、扫描开始。
检查CCL4的纯度（在3100~ 2800 cm-1段扫描）
F2000红外光度测油仪可以用5cm石英比色皿检验CCL4。做法是用一只空的5cm比色皿作参比，另一只5cm的比色皿倒入CCL4作样品，将其分别放入样品池座中，执行①键。设置扫描波数起点3100，回车；执行②键，设置扫描波数终点2800，回车；执行③键，扫描开始。待扫描结束屏幕可显示CCL4的光谱图，也可在打印机输出该谱图。
按“国标”要求：透过率在2600~3300cm-1范围内（需分三段扫描）不应小于70.8％（5cm的石英比色皿），尤其是在2930、2960、3030处不能有明显的吸收峰方可使用。
